Les mouvements des yeux: une fenêtre sur les troubles du spectre de l’autisme? Le dysfonctionnement du gène du canal sodique SCN2A est un facteur de risque prédominant pour le trouble du spectre de l’autisme.
Wang et ses collaborateurs ont démontré que la perte de fonction de SCN2A dans le cervelet affecte les réflexes oculaires tant chez la souris que chez l’humain. Ils ont révélé également qu’une thérapie génique peut restaurer ce type de réflexe chez la souris.
Impaired cerebellar plasticity hypersensitizes sensory reflexes in SCN2A-associated ASD. Wang C, Derderian KD, Hamada E, Zhou X, Nelson AD, Kyoung H, Ahituv N, Bouvier G, Bender KJ.
Article paru dans la revue Neuron – Voir sur le site
