Georges Farkouh

Georges Farkouh

NeuroPSI – Université Paris-Saclay

Des neurones dopaminergiques transmettent un signal d’inhibition du sommeil des neurones d’horloge DN1p aux neurones du corps en éventail qui régulent l’homéostasie du sommeil chez Drosophila melanogaster

Résumé
On pense que les rythmes veille-sommeil sont régulés par deux processus distincts pilotés par l’horloge circadienne et le système homéostatique. L’horloge circadienne du cerveau de la drosophile est présente dans plusieurs groupes neuronaux qui déterminent le cycle veille-sommeil. Il a été démontré que le groupe DN1p affecte le sommeil et semble avoir à la fois des fonctions de promotion et d’inhibition du sommeil. Nous montrons ici qu’un sous-ensemble de DN1p inhibe le sommeil par le biais du neuropeptide DH31, tandis qu’un sous- ensemble de DN1p glutamatergiques favorise le sommeil. Nous identifions ensuite un nouveau circuit en aval reliant les DN1ps inhibiteurs du sommeil aux neurones dFB promoteurs du sommeil pour inhiber le sommeil nocturne par le biais de la signalisation dopaminergique.

Nous proposons un modèle dans lequel les neurones dopaminergiques PPM2 suppriment le sommeil nocturne en recevant une entrée excitatrice des neurones de l’horloge DN1p et en inhibant les neurones dFB favorisant le sommeil. Ces données révèlent un nouveau circuit reliant l’horloge circadienne au système homéostatique du sommeil. De plus, les neurones PPM2 sont connus pour favoriser l’alimentation en protéines par rapport aux glucides, ce qui suggère qu’ils pourraient coupler le sommeil et le comportement d’alimentation en protéines.

Compostion du jury

    • Pr. Sylvie Granon, Présidente (NeuroPSI, Saclay)
    • Dr. Armelle RancillacC, Rapporteuse (Collège de France, Paris)
    • Dr. Guillaume Isabel Rapporteur (Université Paul Sabatier, Toulouse)
    • Dr. Serge Birman, examinateur (ESPCI, Paris)

et

  • Dr. François Rouyer, directeur de thèse (NeuroPSI, Saclay)

L'événement est terminé.

Date

Mar 08 2022
Expired!

Heure

14h30

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